IntroductionLe syndrome des anticorps antiphospholipides (SaPL) thrombotique est défini par la survenue d’un événement thrombotique veineux et/ou artériel, et/ou de la microcirculation en association avec la mise en évidence d’anticorps antiphospholipides (aPL), à savoir un anticoagulant de type lupique (LA), des anticorps anticardiolipines (aCL) et/ou des anticorps anti-2 glycoprotéine-I (aβ2GP1), sur deux prélèvements sanguins effectués à 3 mois d’intervalle.1 Un SaPL est considéré comme secondaire ou primaire selon qu’il survient en association avec une maladie autoimmune, classiquement le lupus érythémateux disséminé, ou de manière isolée.1Le mécanisme physiopathologique menant à l’état prothrombotique observé chez les patients avec aPL n’est que partiel-lement élucidé et, de ce fait, plusieurs questions restent -ouvertes quant à la meilleure stratégie antithrombotique pour le traitement de l’épisode thrombotique initial et surtout la prévention secondaire d’une récidive – le...