| ISO 690 | André, F., Guenova, E., Blanchard, G., Mycosis fongoïde et syndrome de Sézary : revue systématique, Rev Med Suisse, 2022/775 (Vol.18), p. 578–589. DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.775.578 URL: https://www.revmed.ch/revue-medicale-suisse/2022/revue-medicale-suisse-775/mycosis-fongoide-et-syndrome-de-sezary-revue-systematique |
|---|---|
| MLA | André, F., et al. Mycosis fongoïde et syndrome de Sézary : revue systématique, Rev Med Suisse, Vol. 18, no. 775, 2022, pp. 578–589. |
| APA | André, F., Guenova, E., Blanchard, G. (2022), Mycosis fongoïde et syndrome de Sézary : revue systématique, Rev Med Suisse, 18, no. 775, 578–589. https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.775.578 |
| NLM | André, F., et al.Mycosis fongoïde et syndrome de Sézary : revue systématique. Rev Med Suisse. 2022; 18 (775): 578–589. |
| DOI | https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.775.578 |
| Exporter la citation | Zotero (.ris) EndNote (.enw) |
Sous licence CC BY-NC-ND avec respect de l’embargo tel qu'indiqué dans notre politique « Open Access & Institutions »
Pour demander un tiré à part, merci de contacter le service publicité
dermatologie
30 mars 2022
Mycosis fongoïde et syndrome de Sézary : revue systématique
DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.775.578
Mycosis fungoides and Sézary syndrome : a systematic review
The two main subtypes of primary cutaneous T-cell lymphomas include the most frequent, mycosis fungoides (MF), and the rare leukemic variant, Sézary syndrome (SS). MF presents as cutaneous patches and can progress to plaques, tumors and erythroderma. SS is characterized by the presence of erythroderma, generalized lymphadenopathy and clonal T cells in the peripheral blood, consistent with a poorer prognosis. Histologically, early CTCL lesions are sometimes indistinguishable from more common inflammatory skin diseases and a clinico-pathological correlation is essential for an accurate diagnosis. Except for allogenic stem-cell transplantation, therapy is generally palliative and aims to improve patient quality of life.
Résumé
Les deux principaux sous-types de lymphomes cutanés primaires à cellules T (LCCT) sont le mycosis fongoïde (MF) et le syndrome de Sézary (SS). Le MF se présente sous forme de patchs, pouvant évoluer en plaques, en tumeurs ou en érythrodermie. Le SS, bien plus rare et de mauvais pronostic, est caractérisé par la présence d’une érythrodermie, d’adénopathies généralisées et de cellules T clonales dans le sang périphérique. Histologiquement, les lésions précoces de LCCT sont parfois impossibles à distinguer des maladies inflammatoires et une corrélation clinico-pathologique est essentielle pour un diagnostic précis. Excepté la transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques, le traitement du MF/SS est généralement palliatif et vise à contrôler au mieux la maladie pour améliorer la qualité de vie du patient.
Ce contenu est réservé aux abonnés.
Vous souhaitez accéder à cet article?
Déjà client? Connectez-vous pour commencer la lecture.
Je m'abonne (en savoir plus sur nos offres)
Abonnement annuel étudiant 100% numérique
Déjà dans votre panier
Abonnement annuel étudiant 100% numérique
Déjà dans votre panier
Abonnement mensuel 100% numérique
Déjà dans votre panier
Abonnement mensuel 100% numérique
Déjà dans votre panier
Abonnement annuel 100% numérique
Déjà dans votre panier
Abonnement annuel 100% numérique
Déjà dans votre panier
Abonnement annuel papier + numérique
Déjà dans votre panier
Abonnement annuel papier + numérique
Déjà dans votre panier
*Vous êtes étudiant.e.s ? Vous pouvez bénéficier d'un tarif spécial pour accéder au site de la Revue Médicale Suisse. Pour tout abonnement étudiants 100% numérique souscrit, un justificatif sera demandé (vous recevrez un email après votre commande).
J'achète ce numéro
(Lecture en ligne uniquement. Pas d'envoi postal pour les achats au numéro)REVUE MEDICALE SUISSE 775
Déjà dans votre panier
REVUE MEDICALE SUISSE 775
Déjà dans votre panier
