ISO 690	Hübers, A., Fayolle, D., Ochsner, F., Echaniz-Laguna, A., Magy, L., Vicino, A., Theaudin, M., Crampes et fasciculations : est-ce une sclérose latérale amyotrophique ?, Rev Med Suisse, 2022/779 (Vol.18), p. 790–793. DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.779.790 URL: https://www.revmed.ch/revue-medicale-suisse/2022/revue-medicale-suisse-779/crampes-et-fasciculations-est-ce-une-sclerose-laterale-amyotrophique
MLA	Hübers, A., et al. Crampes et fasciculations : est-ce une sclérose latérale amyotrophique ?, Rev Med Suisse, Vol. 18, no. 779, 2022, pp. 790–793.
APA	Hübers, A., Fayolle, D., Ochsner, F., Echaniz-Laguna, A., Magy, L., Vicino, A., Theaudin, M. (2022), Crampes et fasciculations : est-ce une sclérose latérale amyotrophique ?, Rev Med Suisse, 18, no. 779, 790–793. https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.779.790
NLM	Hübers, A., et al.Crampes et fasciculations : est-ce une sclérose latérale amyotrophique ?. Rev Med Suisse. 2022; 18 (779): 790–793.
DOI	https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.779.790
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neurologie

27 avril 2022

Crampes et fasciculations : est-ce une sclérose latérale amyotrophique ?

DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.779.790

Cramps and fasciculations: is it amyotrophic lateral sclerosis?

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common motor neuron disease of the adult age. It is an aggressive condition with a mean disease duration of only 3 to 5 years, characterized by progressive weakness and atrophy of limb, bulbar, and respiratory muscles. In general, death is caused by chronic hypoventilation due to respiratory insufficiency. No causal treatment is known today, but the two therapeutic agents authorized in Switzerland for the treatment of ALS can slow disease progression significantly. Other important therapeutic strategies include invasive/non-invasive ventilation, pain therapy, as well as physio-, ergo- and speech therapy on a regular basis.

Résumé

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est la maladie du motoneurone la plus fréquente de l’adulte. C’est une maladie sévère (la survie moyenne est d’environ 3 à 5 ans), caractérisée par une dégénérescence des premier et deuxième motoneurones. Elle se manifeste par un déficit moteur amyotrophiant progressif des membres, de la langue, des muscles bulbaires et respiratoires. En général, le décès est causé par une hypoventilation chronique. Il n’existe actuellement aucun traitement curatif. Les deux médicaments autorisés en Suisse peuvent ralentir significativement la progression de la maladie et plusieurs nouvelles molécules sont à l’essai. Les traitements non médicamenteux/symptomatiques constituent le deuxième pilier de la prise en charge : ventilation non invasive, traitement des symptômes bulbaires, stabilisation du poids, physio et ergothérapie.

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