Hémostase la protéine C : un nouveau traitement pour les sepsis et les méningococcémies sévères

En mars 2001, une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle contre un placebo, a montré un effet spectaculaire de l’administration de la protéine C activée recombinante en cas de sepsis sévère. Des études cliniques antérieures avaient montré, en cas de méningococcémies associées à un purpura fulminans, l’effet bénéfique potentiel d’une autre forme de protéine C dérivée du plasma. Ces études cependant n’étaient pas randomisées. Ces différents travaux soulèvent beaucoup d’espoir et soulignent le lien qui existe entre la coagulation et l’inflammation. Cet article se propose de faire une mise au point de ce qui semble être une avance thérapeutique majeure dans des cas sévères de sepsis et de méningococcémies.

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Substitution hormonale et thromboses : leçons de ces cinq dernières années

L’hormonothérapie de substitution a démontré un bénéfice indiscutable dans le traitement des symptômes climatériques de la ménopause et la prévention de l’ostéoporose. Jusqu’en 1996, il semblait que le risque de thrombose veineuse associé à la substitution hormonale était insignifiant. De plus, on pensait jusqu’en 1998 que la substitution hormonale avait un effet protecteur sur la maladie artérielle. Ces notions étaient basées sur certains arguments biologiques et données expérimentales ainsi que sur de nombreuses études épidémiologiques. De nouvelles études, dont certaines randomisées, ont infirmé ces notions. En 2002, il est maintenant bien établi que : a) les femmes qui prennent une substitution hormonale ont un risque trois fois supérieur de développer une maladie thromboembolique veineuse que celles qui n’en prennent pas et b) que la substitution hormonale ne protège pas les femmes d’une récidive de maladies artérielles (maladies coronaires et cérébrovasculaires en particulier). Lors de l’évaluation du coût-bénéfice d’une hormonothérapie de substitution, il est donc important de prendre en considération ces nouvelles données, en tenant compte du fait que le risque de maladies thromboemboliques augmente avec l’âge.

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Résistance à l’aspirine: état des lieux

L’aspirine est le traitement de première intention pour inhiber la fonction plaquettaire dans les maladies cardiovasculaires. Plusieurs études montrent cependant que l’effet de ce médicament est variable dans la population et que les patients définis comme résistants à l’aspirine sont plus à risque de développer des complications thrombotiques cardiovasculaires. La résistance à l’aspirine pourrait donc avoir des conséquences sur la prise en charge des patients dans un futur proche. Une définition claire sur la base de tests biologiques standardisés est cependant nécessaire afin de pouvoir identifier les patients pouvant bénéficier d’une alternative de traitement.

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Evolution des D-dimères Durant la grossesse et le post-partum: résultats de deux études

Chez les patients ambulatoires, les D-dimères (DD) font partie de la plupart des algorithmes destinés à exclure une maladie thrombo-embolique veineuse (MTEV). Nous avons étudié l’évolution des DD durant la grossesse et le post-partum. Nos résultats montrent que leur détermination pour exclure une MTEV est d’une utilité très limitée après la 20e semaine d’amé-norrhée. Au moment de l’accouchement, les DD sont généralement très élevés et diminuent rapidement dans les 3 premiers jours post-partum. Leur utilité pour exclure une MTEV est très limitée jusqu’à 4 semaines post-partum. Cette augmentation des DD observée jusqu’à 4 semaines après l’accouchement corrèle avec la durée de l’anticoagulation prophylactique préconisée pour les femmes ayant un risque thrombotique veineux accru.

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