À lire aussi dans le dernier numéro

Diagnostic génétique moléculaire des enfants implantés cochléaires en Suisse romande

Le déficit auditif (DA) est le déficit neurosensoriel le plus fréquent à la naissance. Le dépistage auditif permet l’identification et la prise en charge précoces des problèmes d’audition. Dans le cas de surdités profondes, une implantation cochléaire est conseillée. Auparavant, le diagnostic étiologique était difficile à poser malgré de nombreux examens complémentaires. Depuis 10 ans, la médecine génétique aboutit à un diagnostic étiologique dans 60% des cas et fait partie des recommandations internationales d’ORL pédiatrique. Le Centre universitaire romand des implants cochléaires prend en charge les enfants implantés. Entre 2015 et 2021, 26 enfants implantés ont eu une analyse génétique, dont 73% avec succès. Ceci permet d’orienter la prise en charge spécifiquement au profil génétique et diminue les examens complémentaires.

Vertige positionnel paroxystique bénin: manœuvres diagnostiques et thérapeutiques

Le vertige positionnel paroxystique bénin (VPPB) est une cause très fréquente de vertige. Le VPPB se produit en cas de présence pathologique de débris d’otolithes dans les canaux semi-circulaires (CSC). L’anamnèse du VPPB est souvent typique, à savoir des épisodes de vertige récidivants d’une durée de moins d’une minute, déclenchés par les mouvements de la tête, sans autre signe neurologique. Les caractéristiques du nystagmus observé lors des manœuvres diagnostiques de Dix-Hallpike et du Supine Head Roll Test permettent d’identifier le CSC atteint et d’opter pour la manœuvre thérapeutique adéquate, qui permettra dans la majeure partie des cas la guérison. Cet article présente les manœuvres diagnostiques et thérapeutiques.

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