COVID-19

En Suisse, le développement de recommandations sanitaires a été conçu pour suivre des évolutions épidémiologiques lentes et sur la base d’un état d’esprit zéro-risque « bien de chez nous ». La prise de décision se fait après des allers et retours répétés jusqu’à obtention d’un consensus, de multiples échanges entre spécialistes et, si possible, une évaluation économique.

La pandémie liée au SARS-CoV-2 a révélé des inégalités entre les hommes et les femmes et a creusé certaines disparités existantes. Si en Suisse les femmes sont plus nombreuses à avoir été infectées que les hommes, ces derniers ont eu un plus grand risque de décéder

Avant un voyage, un dépistage de l’infection à SARS-CoV-2 par RT-PCR est souvent exigé et soulève le problème de la détection d’ARN viral résiduel chez une personne à distance de l’infection aiguë (post-Covid). Aux HUG, nous avons développé une expertise permettant de distinguer les infections aiguës des post-Covid.

Quel est l’état des lieux de la médecine des voyages en temps de pandémie de Covid-19? Cet article décrit l’évolution des consultations de médecine des voyages aux HUG avec l’introduction du dépistage prévoyage du SARS-CoV-2.

Médecins Sans Frontières a mené une étude de séroprévalence de l’infection à SARS-CoV-2 dans une population de sans-abris (incluant des travailleurs étrangers au statut précaire) à Paris entre juin et juillet 2020. Les enquêteurs ont catégorisé les lieux de vie en fonction du niveau de promiscuité. 

L’encéphalopathie aiguë est l’une des principales complications neurologiques des patients hospitalisés pour un Covid-19. Si les complications électrolytiques, les différents traitements et l’hypoxémie ont un effet sur l’homéostasie cérébrale entraînant une perturbation de la cognition, les conséquences cérébrales directes ou indirectes du SARS-CoV-2 ne sont pas complètement élucidées.

Hydroxychloroquine ou pas, confinement ou pas, le Covid-19 est associé à de nombreuses controverses scientifiques, politiques et sociales. Ce qui paraît moins controversé, c’est que le virus SARS-CoV-2 peut induire, par différents mécanismes physiopathologiques, des complications neurologiques affectant le système nerveux, central (SNC) essentiellement, mais également périphérique (SNP).

Une proportion significative de patients atteints de pneumopathie Covid-19 présente initialement une « hypoxémie silencieuse », désignant une absence de dyspnée et de signe de détresse respiratoire en présence d’une hypoxémie profonde. Le Covid-19 est multisystémique, le virus et la réaction immunitaire secondaire à l’infection se répandant par voie hématogène.

Différentes complications neuromusculaires ont été décrites suite à l’infection à SARS-CoV-2, notamment le syndrome de Guillain-Barré (SGB) et la neuromyopathie des soins intensifs (NMSI). Deux cas représentatifs sont discutés ici. Il apparaît que le SGB partage la plupart des caractéristiques du SGB postinfectieux classique, mais le SARS-CoV-2 pourrait participer à la majoration de l’incidence de la NMSI. D’autres complications rares ont été décrites, notamment le syndrome de Tapia et le syndrome inflammatoire multisystémique de type Kawasaki.

Au fil des semaines, avec l’usage à large échelle du vaccin Oxford AstraZeneca, basé sur un vecteur adénovirus de chimpanzé recombinant pour la protéine S de SARS-CoV-2 (ChAdOx1 nCoV-19), et maintenant de celui de Janssen (Division de Johnson & Johnson), basé sur un vecteur d’adénovirus humain sérotype 26 recombinant Ad26.COV2.S, est apparu un effet adverse rare d’un syndrome réminiscent de la thrombose thrombocytopénique induite par l’héparine (HIT), en particulier après réexposition : thrombocytopénie sévère, thromboses agressives et coagulation intravasculaire disséminée (CIVD).